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中國防癆雜志

Chinese Journal of Antituberculosis

主管單位:中國科學技術協會
主辦單位:中國防癆協會
國際刊號:1000-6621
國內刊號:11-2761/R
審稿時間:1-3個月
全年訂價:¥ 336.00
創刊:1950
類別:醫藥衛生科技
周期:月刊
發行:北京
語言:中文
起訂時間:
曾用名:中國防癆通訊
出版社:協會類
郵編:100710
主編:肖和平
郵發:2-488
庫存:200
感染性疾病及傳染病
中國防癆雜志簡介
中國防癆雜志簡介

《中國防癆雜志》(月刊)創刊于1950年,由中國防癆協會主辦。

《中國防癆雜志》全面報道我國結核病防治的方針政策與最新的科研成果及國內外結核病控制的最新發展動態。讀者對象為從事結核病控制、臨床、基礎科研防癆工作者。

《中國防癆雜志》被北大1992版核心期刊、北大2000版核心期刊收錄。

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1-3個月
中國防癆雜志社介紹

一、征稿范圍

(1)《中國防癆雜志》結核病控制的理論、方法及經驗,包括結核病流行病學、結核分枝桿菌及其分子流行病學和結核病控制管理等。(2)結核病臨床(內、外、骨、婦、兒科等)化學療法和新藥的療效分析,診斷的新方法、新技術。(3)結核病的細菌免疫理論、方法學研究,以及實驗室工作的新技術、新經驗等。(4)與結核病防治有關的邊緣科學、軟科學和基礎理論研究的文稿。(5)與本刊主要欄目有關的文稿,其中述評與專家論壇一般通過本刊約稿。

二、對文稿的要求

1.文稿:應具有科學性、實用性、邏輯性,論點明確,資料可靠,文字精煉,層次清楚,數據準確,必要時應做統計學處理。論著、綜述、講座一般不超過5000字,短篇論著、病例報告、簡報等短文不超過2000字。正文與圖表盡量避免重復。

2.文題:力求簡明、醒目,反映出文章的主題。中文文題一般不超過20個漢字,最好不使用副標題。一般不使用縮略語。

3.作者及單位(本稿約中規定的中英文作者及單位署名相關要求與格式適用于發排稿):作者姓名在文題下按序排列,排列應在投稿時確定,在編排過程中不應再作變更。作者應是:(1)參與選題和設計或參與資料的分析和解釋者;(2)起草或修改論文中關鍵性理論或其他主要內容者;(3)能對編輯部的修改意見進行核修,在學術界進行答辯,并最終同意該文發表者。以上3條均需具備。僅參與獲得資金或收集資料者不能列為作者,僅對科研小組進行一般管理者也不宜列為作者,對文章中的各主要結論,必須至少有1位作者負責,集體署名的文章必須明確對該文負責的關鍵人物,其他對該研究有貢獻者應列入志謝部分。作者中如有外籍作者,應征得本人同意,并附外籍作者親筆簽名同意在本刊發表的函件。作者單位應該署至科室,郵政編碼、單位所在城市名、單位全稱以角注形式置于文題頁左下方(具體格式詳見《中國防癆雜志編排規范》)。

4.摘要:凡論著須附中、英文摘要,摘要必須包括目的(Objective)、方法(Methods)、結果(Results)和結論(Conclusion)4部分(“方法”與“結果”部分應給出文中的主要數據)。不分段,采用第三人稱撰寫。英文摘要應包括文題、所有作者姓名(漢語拼音)、單位名稱、所在城市名、郵政編碼和國名。當作者不屬于同一單位時,在第一作者姓名右上角加“*”,同時在第一作者工作單位左上角加“*”。

5.關鍵詞:論著需標引2~5個關鍵詞。請盡量使用美國國立醫學圖書館編輯的最新版《IndexMedicus》中醫學主題詞表(MeSH)所列的詞。如果最新版MeSH中尚無相應的詞,處理辦法有:(1)可選用直接相關的幾個主題詞進行組配。(2)可根據樹狀結構表選用最直接的上位主題詞。(3)必要時,可采用習用的自由詞并排列于最后。關鍵詞中的縮寫詞應按MeSH還原為全稱,如“HBsAg”應標引為“乙型肝炎表面抗原”。每個英文關鍵詞第一個字母大寫。各詞匯之間用分號隔開。

6.醫學名詞:以1989年及其后由全國自然科學名詞審定委員會審定公布、科學出版社出版的《醫學名詞》和相關學科的名詞為準,暫未公布者仍以人民衛生出版社出版的《英漢醫學詞匯》為準。中文藥物名稱應使用最新版本《中華人民共和國藥典》(法定藥物)或衛生部藥典委員會編寫的《藥名詞匯》(非法定藥物)中的名稱為準,英文藥物名稱則采用國際非專利藥名,不采用商品名。

7.倫理與知情同意:科研論文中,當報告以人為研究對象的試驗時,作者應說明其遵循的程序是否符合負責人體試驗的委員會(單位性、地區性、或國家性)所制定的倫理學標準,并得到該委員會的批準,是否取得受試對象的知情同意。

中國防癆較新文章
  • 我國耐多藥結核病防治管理中的常見問題及對策

    作者:李仁忠 期刊:《中國防癆》 2018年第06期

    耐多藥結核病被定義為至少同時對異煙肼和利福平耐藥的結核病。世界衛生組織(WHO)估算全球每年新發耐多藥結核病患者(含利福平耐藥異煙肼敏感的患者)60萬例;其中,中國每年新發7.3萬例。耐多藥結核病的防治已成為全球和中國結核病控制主要關注的問題。

  • 柳州市和喀什地區推廣應用結核病新診斷技術的效果分析

    作者:阮云洲; 李仁忠; 蘇偉; 趙雁林; 王黎霞; 魏旭; 劉一垚; 廖奇志 期刊:《中國防癆》 2018年第06期

    目的探索我國邊疆少數民族地區推廣應用發光二級管熒光顯微鏡(簡稱“LED熒光顯微鏡”)和線性探針耐藥檢測技術的可行性。方法采用典型調查,選擇廣西壯族自治區柳州市和新疆維吾爾自治區喀什地區作為研究現場,研究對象為2013年1月1日至2016年12月31日期間,所有初次到當地結核病防治機構(簡稱“結防機構”)就診的肺結核可疑癥狀者。推廣新技術前(2013年)柳州市和喀什地區分別納入肺結核可疑癥狀者14337和32022例;推廣新技術后(20142016年)柳州市和喀什地區分別納入肺結核可疑癥狀者年平均12796和36649例。推廣的新技術主要為研究地區縣級結防機構配備LED熒光顯微鏡,對初診患者的痰標本進行涂片鏡檢,以診斷涂片陽性肺結核和活動性肺結核;地市級結防機構配備線性探針耐藥檢測設備和試劑,檢測痰涂片陽性標本對一線抗結核藥物利福平和異煙肼的耐藥性。回顧性收集推廣新技術前的數據,并前瞻性收集推廣新技術后的數據,對比分析推廣新技術前后初診患者查痰率和耐藥高危人群耐藥篩查率的變化情況。結果柳州市和喀什地區初診患者查痰率分別從推廣新技術前的54.15%(7763/14337)和65.36%(20930/32022)增加到推廣新技術后的年平均64.25%(8221/12796)和74.34%(27246/36649),差異均有統計學意義(x2=285.00,P〈0.001;x2=658.00,P〈0.001);其中,LED熒光顯微鏡查痰比率從均為0.00%分別增加到79.36%(6524/8221)和92.88%(25307/27246),差異均有統計學意義(Fisher精確檢驗法,P值均〈0.001)。2個地區耐藥高危人群篩查率從均為0.00%分別增加到94.61%(158/167)和74.96%(494/659),差異均有統計學意義(Fisher精確檢驗法,P值均〈0.001);其中使用線性探針檢測的比率從均為0.00%分別增?

  • Ra1362調控環二鳥苷酸影響結核分枝桿菌H37Ra的生物膜發育和休眠

    作者:丁曉娟; 劉毅; 孫濤; 周小丹; 李傳友; 方海紅 期刊:《中國防癆》 2018年第06期

    目的通過敲除環二鳥苷酸(c-di-GMP)合成酶基因Ra1362探討該基因在結核分枝桿菌(MTB)H37Ra株生物膜發育和休眠中的作用。方法以MTBH37Ra株為出發菌株,敲除合成酶基因Ra1362獲得基因敲除株△Ra1362,通過體外實驗比較細菌的生物膜形成變化;應用轉錄譜基因芯片和實時熒光定量PCR(RT-PCR)檢測野生株和敲除株基因表達的情況變化;同時構建體外快速厭氧休眠模型比較細菌克隆形成、休眠相關基因的表達和活細胞染色情況。結果△Ra1362株于痰液管中培養26d時已形成較厚的皺褶生物膜,形成生物膜的速度明顯快于野生株5d;轉錄譜基因芯片和定量RT-PCR結果也顯示△Ra1362株中19個與休眠相關基因的表達水平下調并能通過基因回補和外源添加c—di-GMP所補償;在快速厭氧模型中發現,遲緩期過后△Ra1362株對氧氣的消耗比野生株組要快12h,且細菌處于不能恢復正常生長的休眠狀態。結論Ra1362基因通過控制c—di-GMP的合成調控MTB感應缺氧或者氧化還原壓力,一方面調控生物膜的發育,另一方面在缺氧條件下通過調控DosR調節子基因的表達來調節細菌的休眠。

  • 自制引流管貼膜在結核性胸膜炎置管護理中的應用觀察

    作者:孫卉; 許紅蘭; 劉曉玲 期刊:《中國防癆》 2018年第06期

    選取南京市第二醫院湯山分院2017年6月至2018年1月收治的結核性胸膜炎患者中使用單腔靜脈導管行胸腔閉式引流者為研究對象,共68例。將研究對象分為實驗組(33例)和對照組(35例);其中,實驗組采用自制胸腔引流管貼膜固定胸腔閉式引流管;對照組常規使用透明敷料固定胸腔閉式引流管。實驗組舒適度評分為(2.42±0.56)分,明顯高于對照組的(2.06±0.48)分,差異有統計學意義(t=-2.89,P=0.005)。實驗組換藥間隔時間為(7.00±1.23)d,明顯長于對照組的(3.77±1.33)d,差異有統計學意義(t=-10.49,P〈0.01)。對照組發生非計劃性拔管者占11.4%(4/35),實驗組未發生非計劃性拔管,兩組比較差異有統計學意義(x2=-5.55,P=0.018)。可見,自制胸腔引流管貼膜在舒適度、換藥次數及控制非計劃性拔管方面具有明顯的臨床效果。

  • 重視各類脊柱感染性疾病的鑒別診斷與手術適應證

    作者:秦世炳 期刊:《中國防癆》 2018年第05期

    臨床上常見的脊柱感染性疾病包括化膿性脊柱炎和脊柱結核。本期重點號主要分析化膿性脊柱炎的診治問題,這是因為臨床上在所遇各類脊柱感染性疾病的臨床診治過程中,我們經常會因化膿性感染導致脊柱骨質破壞,而誤診誤治為脊柱結核。

  • 化膿性革蘭陰性桿菌性脊柱炎患者的手術治療效果分析

    作者:嚴廣璇; 秦世炳; 蘭汀隆; 董偉杰; 范俊 期刊:《中國防癆》 2018年第05期

    目的分析化膿性革蘭陰性桿菌性脊柱炎(Gram-negative bacterial vertebral osteomyelitis,GNBVO)的手術治療效果。方法收集2007年1月至2016年12月首都醫科大學附屬北京胸科醫院診斷為化膿性GNBVO并行手術治療的13例患者的臨床資料,13例化膿性GNBVO患者均有感染史或高危感染因素(高齡、并發糖尿病、其他慢性感染、長期使用抗生素、免疫抑制劑等);其中,感染大腸埃希菌9例,肺炎克雷伯桿菌2例,銅綠假單胞菌1例,陰溝腸桿菌1例。對手術前后痛覺視覺模擬評分(visual analogue scalescore,VAS)、白細胞計數(WBC)、中性粒細胞比率、血紅細胞沉降率(ESR)、C-反應蛋白(CRP)等水平進行比較,同時觀察末次隨訪(第12個月末)時術后患者病椎的骨性融合、治愈等情況。計數資料以“x±s”表示,采用t檢驗,以P〈0.05為差異有統計學意義。結果13例化膿性GNBVO患者末次隨訪VAS評分[(1.46±0.78)分]、wBC[(7.14±1.20)×10^9/L]、中性粒細胞比率(0.69±0.03)、ESR[(10.29±4.82)mm/1h]、CRP[(3.57±2.07)mg/L]較術前[分別為(7.38±1.19)分、(15.93±2.82)×10^9/L、(0.08±0.02)、(72.71±18.45)mm/1h、(53.20±18.25)mg/L]均明顯改善(t值分別為33.34、8.99、6.40、9.21、6.67,P值均=0.000)。13例患者經敏感抗生素聯合手術治療12~16周后均治愈,其中1例肺炎克雷伯桿菌感染患者術后2周因刀口破潰,行3次負壓封閉引流治療后刀口延期愈合。全部患者末次隨訪時均獲得骨性融合,無復發。結論化膿性GNBVO患者經過敏感抗生素聯合手術治療12~16周后,VAS評分、wBC、中性粒細胞、ESR、CRP水平均較術前明顯改善,可達到骨性融合的治愈目的。

  • 耐多藥及廣泛耐藥MTB菌株對SQ109的耐藥性及其與北京基因型的關系

    作者:董文竹; 王政; 文舒安; 張婷婷; 霍鳳敏; 董玲玲; 李云絮; 趙立平; 黃海榮; 高飛; 逄宇 期刊:《中國防癆》 2018年第05期

    目的評價耐多藥(MDR)及廣泛耐藥(XDR)MTB菌株對抗結核新藥乙胺丁醇(EMB)類似物SQ109的耐藥性,為SQ109的臨床應用提供依據。方法收集首都醫科大學附屬北京胸科醫院2014年7月至2016年12月臨床分離培養陽性的MTB菌株,共計223株,包括MDR菌株109株,XDR菌株114株。采用微孔板阿爾瑪藍顯色法檢測SQ109對菌株的最低抑菌濃度(MIC),確定流行病學界值(ECOFF值);采用RD207基因作為北京基因型和非北京基因型的分離標準進行基因型鑒別,并比較不同基因型菌株耐藥情況;根據臨床藥物敏感性試驗(簡稱“藥敏試驗”)結果將菌株對EMB的耐藥情況進行分類,并比較EMB耐藥菌株和敏感菌株對SQ109耐藥率的差異。結果根據臨床MTB菌株對于SQ109的MIC值頻數分布情況,確定ECOFF值為1.000mg/L。XDR菌株耐藥率為4.4%(5/114),MDR菌株中無耐藥菌株,兩者耐藥率差異無統計學意義(Fisher精確概率法,P〉O.05)。109株MDR菌株中有8株非北京基因型,114株XDR中有10株非北京基因型。北京基因型菌株對SQL09耐藥率為2.4%(5/205),非北京基因型菌株中未發現耐藥菌株,兩者耐藥率差異無統計學意義(Fisher精確概率法,P〉0.05)。223株菌株中共有138株EMB敏感菌株和85株EMB耐藥菌株。EMB敏感菌株對SQ109耐藥菌株數為1株,耐藥率為0.7%(1/138);EMB耐藥菌株對SQ109耐藥菌株數為4株,耐藥率為4.7%(4/85),兩者耐藥率差異無統計學意義(Fisher精確概率法,P〉O.05)。結論SQ109在體外藥敏試驗中表現出對MDR-MTB和XDR-MTB菌株具有良好的抑菌效果。北京基因型菌株與SQ109耐藥性無相關性。菌株對EMB的耐藥性與對SQ109的耐藥性無相關性。

  • GeneXpert MTB/RIF在疑似肺結核患者診斷中的應用價值

    作者:王蔚; 呂青山; 郁勤龍; 陳恒威; 沈偉鋒 期刊:《中國防癆》 2018年第05期

    為了解利福平耐藥實時熒光定量核酸擴增檢測技術(GeneXpertMTB/RIF)在初診肺結核患者診斷中的應用價值,作者收集了2015年1月至2016年12月浙江省嘉興市第一醫院就診的初診疑似肺結核患者361例,留取痰液標本分別進行涂片熒光金胺O染色鏡檢(簡稱“涂片鏡檢”)、結核分枝桿菌MGIT320液體培養(簡稱“液體培養”)、GeneXpertMTB/RIF檢測(簡稱“Xpert檢測”)和固體比例法藥物敏感性試驗。最終臨床診斷為:肺結核184例(50.97%),肺部感染162例(44.88%),非典型分枝桿菌肺部感染15例(4.15%)。361例疑似肺結核患者中,Xpert檢測的陽性率[32.41%(117/361)]明顯高于涂片鏡檢[22.71%(82/361)](X2=8.49,P<0.05),與液體培養[26.32%(95/361)]比較不存在明顯差異(X2=3.23,P=0.072),涂片鏡檢法與液體培養法比較差異無統計學意義(X2=1.26,P=0.261)。184例肺結核患者中,Xpert檢測的陽性率[63.59%(117/184)]高于涂片鏡檢[36.41%(67/184)]和液體培養[48.91%(90/184)](X2=27.17,P<0.01;X2=8.05,P〈O.05);117例涂陰肺結核患者的Xpert檢測陽性率[42.74%(50/117)]高于液體培養[24.79%(29/117)](X2=8.43,P=0.004)。以臨床診斷為標準,Xpert檢測初診疑似肺結核患者的敏感度為63.59%(117/184),特異度為100.00%(177/177),正確指數為0.64。以固體比例法藥物敏感性試驗結果為金標準,Xpert檢測利福平耐藥的敏感度為4/5,特異度為97.70%(85/87),正確指數為0.97。說明GeneXpertMTB/RIF在初診疑似肺結核患者,尤其是涂陰肺結核患者中,檢測結核分枝桿菌感染及對利福平耐藥具有較高的效能。

  • 重視新型實驗室技術 助力菌陰肺結核診斷

    作者:安軍; 逢宇 期刊:《中國防癆》 2018年第04期

    結核病仍然是危害人類身體健康的重大公共衛生問題,全球每年新發結核病患者超過1000萬例,同時有近170萬例患者死于結核病。結核病的早期診斷不僅可以提高患者預后,同時對于有效控制結核病在人際之間的傳播具有重要意義。菌陰肺結核是指診斷缺乏痰涂片和培養依據的活動性肺結核。據估算,我國菌陰肺結核患者約占所有肺結核患者的70%。由于菌陰肺結核患者缺乏特異性臨床表現,僅依靠醫生的臨床經驗進行診斷易造成誤診、過診和漏診,因此,迫切需要快速、準確、價廉的診斷技術為其診斷提供實驗室證據。

  • CDG-3熒光探針檢測結核分枝桿菌的初步研究

    作者:武劍楠; 孔成成; 霍鳳敏; 孫照剛 期刊:《中國防癆》 2018年第04期

    目的探討CDG-3熒光探針[β-內酰胺酶(BlaC)特異性綠色熒光探針]用于結核病診斷的潛在可能性。方法為明確CDG-3熒光探針的特異性,選取結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)標準株H37Rv,牛和非洲分枝桿菌標準株,35種臨床相對常見的不同非結核分枝桿菌(nontuberculousm ycobacteria,NTM)標準株和6種呼吸道感染病原菌標準株,與CDG-3熒光探針反應后進行檢測;為初步了解CDG-3熒光探針臨床應用效果,收集2016年1月至9月于北京胸科醫院門診就診的200例疑似肺結核患者的痰標本分別進行金胺O熒光染色法、培養法(羅氏固體培養聯合MGIT960液體培養,二者只要有一種結果為陽性即認為培養陽性)和CDG-3熒光探針檢測,并對檢測結果進行分析。結果以H37Rv為標準,CDG-3熒光探針檢測牛和非洲分枝桿菌標準株結果均為陽性。試驗的35種NTM標準株中,CDG-3熒光探針檢測結果陽性的菌株僅有3株,分別是堪薩斯分枝桿菌、瑪爾摩分枝桿菌和草分枝桿菌;其余32株的檢測結果為陰性。6種呼吸道感染病原菌中,5種檢測結果為陰性,1種(諾卡菌)為陽性。在臨床痰標本實驗中,CDG-3熒光探針對痰MTB的陽性檢出率為53.0%(106/200),高于金胺O熒光染色法(29.5%,59/200)與培養法(35.0%,70/200)的陽性率,差異有統計學意義(x^2值分別為33.587、21.121,P值均為0.000)。以培養法結果為標準,CDG-3熒光探針檢測的敏感度為84.3%(59/70),高于金胺O熒光染色法(70.0%,49/70);特異度為63.8%(83/130),低于金胺O熒光染色法(92.3%,120/130);以臨床診斷為標準,CDG-3熒光探針檢測的敏感度為64.4%(96/149),高于金胺O熒光染色法(39.6%,59/149)和培養法(44.3%,66/149);特異度為95%(19/20),低于金胺O熒光染色法(100%,20/2

  • 兒童結核病的診斷新進展

    作者:夏露; 張曉; 盧水華 期刊:《中國防癆》 2018年第04期

    兒童結核病流行廣泛,發病率、死亡率居高不下,WHO報道2016年全世界兒童結核病發病例數達到100萬,死亡人數達到14萬。為了控制兒童結核病的流行,WHO從戰略上提出了“兒童結核病零死亡”的藍圖。但是兒童結核病缺乏典型癥狀,病變部位標本獲取困難,結核分枝桿菌檢出率低,兒童結核病診斷十分困難,零死亡率目前依然是巨大挑戰。探尋最佳診斷方法,提高兒童結核病的早期診斷率十分必要,作者就兒童結核病的最新診斷技術做一系統性綜述。

  • 《結核病分類》和《肺結核診斷》新標準對結核病控制工作的影響

    作者:姜世聞 期刊:《中國防癆》 2018年第03期

    2017年WHO全球結核病報告指出,2016年全球新發生結核病1040萬例,中國新發結核病患者89.5萬例。因此,結核病仍是威脅人類健康的主要公共衛生和社會問題。為應對結核病疫情的變化、防治工作的發展和科技的進步,以及近些年我國在結核病控制中面臨的一些新的挑戰,如新診斷技術的應用、耐藥結核病防治和結核分枝桿菌潛伏感染者發病預防等,

  • 重視氣管支氣管結核的綜合診治——《WS196—2017結核病分類》標準解讀

    作者:林明貴 期刊:《中國防癆》 2018年第03期

    2017年11月9日,中華人民共和國國家衛生與計劃生育委員會發布了新的《WS196—2017結核病分類》衛生行業標準(簡稱“新標準”),將于2018年5月1日正式實施。作者通過對新標準中氣管支氣管結核(tracheobronchial tuberculosis,TBTB)的發病情況、臨床特點、診斷及分型和治療方法的修訂介紹,為氣管、支氣管結核的臨床診斷,特別是支氣管鏡在氣管、支氣管結核診斷及介入治療中的關鍵作用提供可行性參考。

  • 結核分枝桿菌北京基因型菌株大片段的多態性研究

    作者:謝彤; 孫蕊; 巨韓芳; 王春花; 穆成; 王志銳; 趙慧 期刊:《中國防癆》 2018年第03期

    目的揭示結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)北京基因型菌株的進化路徑,在進化過程中產生的各個進化分支,以及每個分支的北京基因型菌株在人群中的流行情況。方法收集2014年1月至2016年4月天津地區臨床分離的567株MTB菌株,首先采用多重PCR試驗分析菌株基因組中差異片段207(RD207)的缺失情況,以鑒定收集的菌株是否為北京基因型;然后分析所有的北京基因型MTB菌株基因組中差異區域RD105、RD181、RD150和RD142的缺失情況,以及菌株基因組NTF(noise transfer function)區中插入序列6110(IS6110)的存在情況。結果567株臨床分離的MTB菌株中,517株(91.2%)為北京基因型菌株。所有北京基因型菌株中,447株(86.5%)為NTF區含有IS6110的北京基因型現代株;70株(13.5%)為NTF區不含IS6110的北京基因型古代株。基于大片段的多態性分析,北京基因型菌株被分為5個亞型,其中RD181(+)的北京基因型菌株為22株(4.3%),且全部為北京基因型古代株。RD181(-)/RD150(+)和RD181(-)/RD150(-)的北京基因型古代株分別為41株(7.9%)和7株(1.4%)。447株現代菌株中,RD181(-)/RD150(+)和RD181(-)/RD150(-)的分別為404株(78.1%)和43株(8.3%)。結論MTB北京基因型中的現代株是天津地區的主要流行株;北京基因型MTB在人群傳播流行中已經進化出5個分支,其中RD181(-)/RD150(+)的北京基因型現代株為主要的流行分支。

  • 北京市公眾結核病防治核心信息知曉情況分析

    作者:李亞敏; 高志東; 賀曉新; 許琰; 陳曦; 趙瑤 期刊:《中國防癆》 2018年第03期

    目的調查了解北京市公眾對結核病防治核心信息知曉情況,為更有效地開展結核病防治健康教育工作提供方向和重點。方法2015年1—10月,采用多階段分層整群隨機抽樣的方法抽取北京市16個轄區的15歲及以上常住居民17274名,使用專項調查專家組經文獻檢索和專家咨詢后統一設計的調查問卷進行面對面訪問式調查,共發放17274份問卷,收回有效問卷16519份,問卷有效率為95.6%。調查內容包括調查人群的基本信息、結核病防治知識核心信息的知曉情況,以及獲取結核病防治信息的主要渠道。結果北京市公眾結核病防治核心信息總知曉率為75.0%(61944/82595),女性總知曉率為75.7%(37413/49445)高于男性的74.0%(24531/33150),差異有統計學意義(x^2=29.37,P〈0.01);本市戶籍人口的總知曉率為76.0%(49446/65050)高于非本市戶籍人口的71.2%(12498/17545),差異有統計學意義(x^2=168.25,P〈0.01);30-44歲年齡組知曉率最高,為76.4%(24005/31435)。調查對象5條核心信息全部知曉率為26.1%(4308/16519)。調查對象獲取結核病防治知識的主要途徑是看電視節目(62.4%,10303/16519)和聽健康講座(44.9%,7413/16519)。在宣傳材料的形式上圖文并茂的宣傳材料(33.6%,5543/16519)最受歡迎。結論北京市公眾結核病防治核心信息知曉率尚未達到國家規劃的指標要求,今后應針對重點人群,采取公眾喜愛的形式與宣傳材料進一步加強結核病防治健康教育工作。

  • 一期前路病灶清除鈦網植骨后路內固定術治療胸腰椎結核療效探討

    作者:馬華; 孟琳; 曾慶剛; 馬建華 期刊:《中國防癆》 2018年第03期

    選擇2006年1月至2015年1月湖北省宜都市第一人民醫院采用一期前路病灶清除、鈦網植骨融合及后路內固定治療的胸腰椎結核患者45例;其中男20例,女25例;年齡23-72歲,平均(46.02±10.13)歲;胸椎結核20例,胸腰段結核10例,腰椎結核8例,腰骶段結核7例;對患者手術時間、術中出血量,手術前后的視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)、Frankel分級、脊柱后凸角、血紅細胞沉降率(ESR)變化,以及并發癥發生和植骨融合情況進行評價。45例患者平均手術時間(230.27±15.86)min,術中出血(489.89±35.87)ml。患者術前VAS評分為(7.50±1.13)分,術后3個月隨訪時降低至(0.89±1.67)分,差異有統計學意義(t=22.23,P〈0.001)。術后神經功能改善情況Frankel分級為:術前7例B級患者中,4例恢復至E級,3例恢復至D級;術前8例C級和15例D級患者全部恢復至E級。脊柱后凸角度術前為(33.93±7.01)°,術后3個月降低至(15.07±3.45)°,差異有統計學意義(t=16.20,P〈0.001);ESR由術前的(69.75±14.62)mm/1h降低至術后3個月的(13.16±5.27)mm/1h,差異有統計學意義(t=23.81,P〈0.001)。45例患者隨訪24~70個月,術后均無嚴重并發癥發生,植骨均獲得融合,無內固定松動及斷裂出現。作者認為,一期前路病灶清除鈦網植骨聯合后路內固定治療胸腰椎結核能有效矯正脊柱畸形,重建脊柱穩定性,提高脊柱結核的治愈率。

  • 重視結核病病原學檢查 規范肺結核診療行為

    作者:譚守勇 期刊:《中國防癆》 2018年第02期

    結核病以肺結核為主,是嚴重危害人民群眾身體健康的重大傳染病之一。目前,我國仍是全球30個結核病高負擔國家之一,每年新發結核病患者約90萬例,位居全球第3位。2010年我國第五次結核病流行病學抽樣調查顯示:15歲以上人群活動性肺結核患病率為459/10萬,而涂陽肺結核患病率為66/10萬,菌陽肺結核患病率僅為119/10萬。

  • 脊柱結核抗結核藥物化學治療的思考

    作者:蔣瑞華; 肖和平 期刊:《中國防癆》 2018年第02期

    脊柱結核是最常見的肺外結核之一,隨著現代影像學、實驗室診斷技術的不斷進步,脊柱結核的確診率逐年增高。脊柱結核的治療原則以抗結核藥物化學治療為根本,營養支持、手術治療為輔助。作者就脊柱結核化學治療的特點、時機、方案制定、藥物選擇、療程、局部化學治療、停藥指征等進行闡述,為臨床治療提供參考。

  • 環絲氨酸在耐多藥結核病化學治療中應用價值的探討

    作者:李楊; 王飛; 吳琍敏; 朱敏; 何貴清; 孫峰; 王曉萌; 張文宏 期刊:《中國防癆》 2018年第02期

    目的評估環絲氨酸在耐多藥結核病化學治療中的應用價值,為進一步優化中國耐多藥結核病化學治療方案提供依據。方法收集2014-2016年杭州市紅十字會醫院及溫州市中心醫院共143例耐多藥結核病患者的治療轉歸等臨床資料,所有患者的治療符合《世界衛生組織耐藥結核病治療指南(2016年更新版)》中含環絲氨酸的標準治療方案,總結患者治療結果、痰菌陰轉、藥物不良反應發生等情況。結果143例患者經過含環絲氨酸的標準治療方案后,總體治療成功率達到69.2%(99/143);81.1%(116/143)的患者在強化期內實現痰菌陰轉。13例患者出現環絲氨酸相關的藥物不良反應(9.1%,13/143),包括頭暈、頭痛7例,四肢麻木3例,肢體抽搐2例,情緒低落1例;所有不良反應在藥物減量或者加用對癥藥物后均緩解。結論含環絲氨酸的標準治療方案對耐多藥結核病患者進行治療后,患者總體治療成功率較高,藥物耐受性較好,值得在臨床上推廣應用。

  • 第二屆臨床結核病超聲診斷與治療新進展研討會征文通知

    作者: 期刊:《中國防癆》 2018年第02期

    由中國防癆協會《中國防癆雜志》期刊社、杭州市紅十字會醫院聯合主辦的“第二屆臨床結核病超聲診斷與治療新進展研討會”擬于2018年10月在河南省新密市召開。本屆研討會將邀請國內結核病超聲診斷與治療領域知名專家學者對該領域國內外最新研究動向、最新理論進行精彩的專題學術講座,同時將遴選優秀會議征文進行大會發言,并擬為《中國防癆雜志》組織1期關于“超聲介入技術在肺外結核中的應用價值”學術重點號。具體征文信息如下:

  • 武漢市涂陽肺結核患者藥物治療依從性的影響因素分析

    作者:連展; 王婷萍; 杜鵑 期刊:《中國防癆》 2018年第02期

    2013年11月至2015年5月,采用簡單隨機抽樣法抽取在武漢市結核病防治所登記的356例肺結核患者,由經培訓的調查員采用結構式調查表進行問卷調查,發出問卷356份,收回有效問卷342份,有效率96.07%。分析患者藥物治療依從性現狀及不規則治療的影響因素。342例患者中,39例患者存在不規則治療,占11.40%,規則治療的患者303例,占88.60%。多因素回歸分析顯示,相對于納入城鎮職工醫療保險的患者,納入城鎮居民醫療保險(Wald7x^2=.37,P=0.044,OR=1.64,95%CI=1.12~3.45)、新型農村合作醫療保險(Waldx^2=8.13,P=0.013,OR=2.13,95%CI=1.59~3.38)的患者藥物治療依從性較差;認為癥狀消失后可以停止服藥的患者藥物治療依從性較差(Waldyx^2=5.10,P=0.009,OR=2.70,95%CI=1.65~3.67)。可見,影響肺結核患者藥物治療依從性的因素主要包括患者納入保險的類型和對疾病的認知程度。

  • 2018年繼續追夢在路上

    作者:李敬文; 薛愛華; 范永德; 郭萌; 王然; 孟莉; 楊穎 期刊:《中國防癆》 2018年第01期

    2017年12月1日凌晨,項目負責人李敬文副主任與項目聯系人郭萌編輯剛剛參加完由中國科學技術信息研究所主辦的“F5000項目工作程序、數據出版、出版倫理專項培訓會”抵京,喜悅感、重任感、疲憊感還未及消釋,隨之迎來的是最后落實與聯系妥當于2017年12月8—9日在上海召開的“《中國防癆雜志》編委會2017年第二次主編副主編工作會議暨《結核感染診斷與干預指南》編寫委員會第一次會議”,以及處理一批批待編稿件并與主任和編輯部同事擬定2018年如何開局的打算,日程滿滿。

  • 結核分枝桿菌抗體檢測試劑及相關問題的探討

    作者:劉容枝 期刊:《中國防癆》 2018年第01期

    結核分枝桿菌抗體檢測試劑在結核病輔助診斷中的作用已寫入相關指南。WHO對結核抗體檢測試劑在臨床的應用價值提出了質疑。作者分析了結核分枝桿菌抗體檢測試劑在中國的注冊現狀并剖析了可能的原因;同時,對結核抗體檢測試劑注冊申報中的主要原材料、分析性能,以及臨床試驗中的重點問題進行了闡述。

  • 三種結核抗體試劑盒在結核病診斷中的應用評價

    作者:劉楠楠; 梁建琴; 王金河; 陳志; 武麗紅; 劉景陽 期刊:《中國防癆》 2018年第01期

    目的 評價3種結核抗體試劑盒在結核病診斷中的應用價值。方法 收集2015年1—12月解放軍第三〇九醫院病理科應用聚合酶鏈反應反向斑點雜交法(polymerase chain reaction-reverse dot blot,PCR-RDB)進行組織標本分枝桿菌菌種鑒定(以下稱“分子病理”)的601例患者資料,排除不符合納入標準的患者,最終納入205例患者。通過病案檢索獲得3種結核抗體試劑盒(TB-IgG、SD Rapid TB、TB-DOT)檢測外周血結核抗體的結果。應用SPSS 20.0統計學軟件,分析3種結核抗體相較于分子病理學檢測的敏感度、特異度等檢測效能,采用McNemar 檢驗和Kappa值分析檢測結果的差異性和一致性。結果 以分子病理檢查結果為標準,TB-IgG、SD Rapid TB、TB-DOT 試劑盒的敏感度分別為26.6%(34/128)、20.3%(26/128)、97.7%(125/128);特異度分別為90.9%(70/77)、98.7%(76/77)、3.9%(3/77);陽性預測值分別為82.9%(34/41)、96.3%(26/27)、62.8%(125/199);陰性預測值分別為42.7%(70/164)、42.7%(76/178)、50.0%(3/6);正確指數分別為0.18、0.19、0.02。TB-IgG、SD Rapid TB 試劑盒檢測結果分別與分子病理檢查相比較,診斷差異均有統計學意義(χ2配對=9.17,P〈0.001;矯正χ2配對=13.58,P〈0.001),且與分子病理檢測存在微弱一致性(Kappa值分別為0.14、0.15,P值均〈0.001);而TB-DOT與分子病理的診斷差異無統計學意義(矯正χ2配對=0.04,P=0.833),不能肯定與分子病理檢測存在一致性(Kappa值=0.02,P=0.523)。結論 3種結核抗體試劑盒檢測結果存在一定差異,SD Rapid TB在3種檢測方法中相對較好;多種抗原聯合檢測可以提高檢測的敏感度和特異度,對結核病診斷具有輔助價值。

  • 超氧化物歧化酶及常用生物標志物檢測對繼發性肺結核并發呼吸衰竭的診斷價值

    作者:劉秋月; 潘麗萍; 駱寶建; 韓芬; 張宗德; 李琦 期刊:《中國防癆》 2018年第01期

    目的 分析超氧化物歧化酶(SOD)及臨床常用生物標志物用于診斷繼發性肺結核并發呼吸衰竭的應用價值。方法 收集首都醫科大學附屬北京胸科醫院2015年3—12月確診為繼發性肺結核的143例患者的外周血標本,其中,繼發性肺結核患者(肺結核組)71例,繼發性肺結核并發呼吸衰竭患者(呼吸衰竭組)72例。檢測并分析研究對象外周血標本SOD、超敏C反應蛋白(HCRP)、紅細胞沉降率(ESR)及N末端-前腦鈉肽(NT-proBNP)水平。結果 呼吸衰竭組的SOD水平為(524.16±225.97) mg/ml,低于肺結核組的(725.34±325.63) mg/ml;HCRP水平為(68.51±43.6) mg/L,高于肺結核組的(56.07±39.56) mg/L;ESR水平為(50.05±29.03) mm/1 h,高于肺結核組的(37.13±27.58) mm/1 h;NT-proBNP水平為(882.19±182.36) ng/L,高于肺結核組的(360.26±73.99) ng/L;差異均有統計學意義(t值分別為3.90、1.78、2.69、22.78,P值均<0.05)。經logistic多因素分析顯示,肺結核患者的SOD水平≥300 mg/ml時,發生呼吸衰竭的風險是SOD<300 mg/ml時的89%(OR=0.89;95%CI=0.76~0.92);肺結核患者的NT-proBNP水平≥80 ng/L時發生呼吸衰竭的風險是NT-proBNP<80 ng/L時的1.21倍(OR=1.21;95%CI=1.12~1.28)。SOD、ESR、HCPR、NT-proBNP在預測肺結核患者是否易發生呼吸衰竭的受試者工作特征曲線分析顯示SOD的曲線下面積(AUC)值最高為0.862,敏感度為73.2%,特異度為93.1%,臨界值(cut-off值)為478.51 mg/ml。NT-proBNP的AUC值為0.764,敏感度72.5%,特異度82.7%,cut-off 值為340.20 ng/L。結論 繼發性肺結核患者血漿中SOD及NT-proBNP水平對患者是否并發呼吸衰竭具有良好的輔助診斷價值。

  • 北京市通州區結核病患者發病部位的關聯性研究

    作者:康萬里; 劉洋; 唐神結; 鄭素華 期刊:《中國防癆》 2018年第01期

    目的 研究北京市通州區結核病患者發病部位的關聯性,為臨床醫師提供有關結核病患者的相關信息,為臨床診斷和治療決策提供幫助。方法 以北京市通州區2006—2015年在首都醫科大學附屬北京胸科醫院所有住院的638例結核病患者為研究對象,采用回顧性調查方法,查閱患者的住院病歷信息,設計統一的調查表,內容包括結核病住院患者的性別、年齡、結核患病部位等信息,對患者的相關信息進行錄入、整理。應用關聯分析中的Apriori法研究結核病患者發病部位的關聯性。結果 638例結核病患者中共患39種不同發病部位的結核,涉及病變部位863處。同時患2個部位及以上結核病變的患者例數占總例數的27.6%(176/638)。 863處病變部位中,主要包括肺結核459處(53.2%),結核性胸膜炎145處(16.8%),腰椎結核46處(5.3%),淋巴結結核34處(3.9%),支氣管結核25處(2.9%),胸椎結核21處(2.4%)等。依據置信度>10%建立關聯,發現14條關聯。結論 某區1/4的結核病患者同時患有2個部位及以上的結核病變,因此,在診斷1個發病部位結核病變的時候要考慮到其關聯的其他部位發生結核的可能。

中國防癆雜志分期目錄
中國防癆雜志網友評論
較新評論
weishig** 的評論:

中國防癆雜志要求來稿要有創新點,整體來說還是好中的,編輯老師人很好,打了好幾次電話有問題咨詢都不厭其煩的回答,按照退修要求認真修改,差不多半個月錄用消息返回,用了3個月時間。

2019-08-21 15:08:40 回復
jiangxi** 的評論:

中國防癆雜志的初審和終審的專家效率很高,無論是打電話還是發郵件都非常好說話,我的3個月不到就發錄用通知了,外審審稿專家意見很中肯,作為作者我能接受。

2019-08-08 09:40:36 回復
fengwei** 的評論:

中國防癆雜志審稿較快,審稿意見很有意義,指出了文章的不足,使更加完整。編輯非常認真,校稿程序相對繁瑣,但是均為保證論文質量,非常值得推薦的核心雜志。

2019-03-09 09:56:46 回復
weidach** 的評論:

老主顧,幾年如一日的信賴,發表之家的速度和優惠值得信賴,內容既然要買了,想來是不必深究的,主要可以保障書本的質量就行。

2019-02-21 11:24:04 回復
j5t6hg2** 的評論:

《中國防癆》雜志質量非常好,與賣家描述的完全一致,非常滿意,真的很喜歡,完全超出期望值,發貨速度非常快,包裝非常仔細、嚴實,物流公司服務態度很好,運送速度很快,很滿意的一次購物。

2019-01-22 16:33:51 回復
duzhan_** 的評論:

確實是非常不錯的書,雖然只是從原理上做介紹,但是表述的非常好,淺顯易懂,紙張、印刷都很好,讀起來很享受。后悔知道發表之家的時候我都研究生畢業了,早點看這家雜志的話我也許不用走彎路。

2018-11-09 11:13:28 回復
xiaonuo** 的評論:

對于我個人而言,買書不是為了看書,是一種情懷,是一種信仰。所以,明知看不完,還要繼續買!

2018-10-12 15:39:15 回復
kaisa_f** 的評論:

看完這本雜志,最大的感受就是,從前言開始,你就可以感受到作者對于學術研究領域的獨到而深刻的理解,功力足以深厚到學派化的那般令人嘆為觀止。這本雜志中體現出來的邏輯性絕非我們的課本所能比擬。學到不少的知識,值得推薦!

2018-09-06 14:59:08 回復
jkdmww_** 的評論:

遇到了發表之家,改變了我茫然的狀態,是這套作為寫作前期補基礎應該比較有針對性。謝謝這么好的書籍。非常好。作者也很牛,都是領域內的領軍任務。我覺得受益匪淺,非常喜歡!

2018-07-30 16:28:31 回復
wangziq** 的評論:

《中國防癆》雜志的文章重點突出,內容全面,便于查閱,排版簡潔大方。不得不說是一次很好的購書體驗,發表之家很給力,這次物流服務非常的好,而且書沒有破損,很細心,希望發表之家就用這樣的物流公司。

2017-08-31 10:46:51 回復
nielsen** 的評論:

由于已開始電子投稿,投稿速度還可以,不到三個月就已經通知錄用了。好像期刊的編輯很忙,每個稿件他都要處理,所以大家也應該理解,打電話時對方態度很好,也會幫你催稿,很負責任。

2017-06-29 09:11:15 回復
sgfwge** 的評論:

有點新意的,論據充分的,接收的可能性還是蠻大的。投稿后半個月就退修了,表明創新性有,需要補充數據,修改后再投。差不多一星期再因為版面格式等問題小修了下,再發過去,10天左右就接收了。速度還算可以~~

2017-04-23 18:18:19 回復
zaixin** 的評論:

總體來說投稿比較順利,初審是送外審,大概花了一個多月。后面是內部編輯的修改,來回了兩次,編輯審稿的速度只能說是神速來形容,每次郵件發過去當天就回了,所以從投稿到接受總共花了三個月多一點的時間。

2015-08-21 09:24:57 回復
yuis** 的評論:

真的很神奇,改格式到世界盡頭,最后退了,不說怎么不對,只說不對,明明仔細按著要求改的,無厘頭。用了兩個月時間跟我開玩笑,哭了!

2015-01-20 15:00:11 回復
hexi22** 的評論:

審稿速度有些慢,但并不像一些人說的只有大牛人才能發表,我們中過3篇,都是經過修改后發表的,但也被退稿過,投稿要掂量一下是否有一定的創新,而且需要足夠的耐心,因為審理周期一般在12-15個月左右;另外作為審稿人也審理過十幾篇稿件,總的來看水平還可以。

2014-12-12 08:54:25 回復
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